按照《医疗器械生产质量管理规范》第二十条，“生产设备的设计、选型、安装、维修和维护必须符合预定用途，三类医疗器械生产用到的关键设备应当做3Q”。
设备3Q验证，符合GMP认证过程。我公司为专业的设备qPCR生产公司，可为医药、食品、生物等行业GMP认证进行3Q检测和验证并出具验证报告。
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