从未如此简单

生物制药产品，不管是抗体、疫苗或是细胞基因治疗药物，在其生产过程中通常需要以宿主细胞为载体，比如CHO、E.coli以及Vero细胞等。由于宿主细胞裂解释放出的DNA具有潜在的致瘤、致突变以及免疫原性等风险，因此需要在下游纯化工艺中采取有效清除手段，并将其残留量控制在法规限定范围内。

随着2020版《中国药典》正式收录定量PCR方法用于残留DNA的检测，由于其相比于DNA探针杂交和荧光染色方法具有灵敏度高、重现性好以及便于操作等优势，从而迅速被大家所采用。
但人们对好产品的追求是永无止境的，随着使用的普及，大家慢慢对残留DNA检测有了更高的要求。提取和检测操作步骤能否更简单一点？检测时间能否更快一点？PCR污染问题有没有更有效的方法来避免？

宿主残留DNA检测解决方案

基于上述需求，鲲鹏基因开发了一整套残留DNA检测解决方案，目前涵盖CHO、E.coli、Vero及毕赤酵母四种宿主细胞，具有多、快、好、省的特点，适用于鲲鹏基因的Archimed X 系列定量PCR仪以及7500、StepOne Plus和CFX96等众多机型。

解决方案特点

多
样品前处理步骤，我们采用磁珠法原理试剂，提供磁力架及自动核酸提取仪，满足不同通量需求。样本量比较少的时候可以选择磁力架手工提取，但残留DNA样品提取量一般会比较多，尤其是工艺优化阶段，所以我们通常需要更大通量的提取设备。ArchiPure 96H全自动核酸提取仪，单次最多可完成96孔提取，且可以免去繁琐的人工操作步骤，满足实验需求。

ArchiPure 96H全自动核酸提取纯化仪

快
鲲鹏残留DNA扩增检测仅需60min，比市场同类产品快1/3，让您快人一步获得检测结果。

好
试剂盒标准品溯源至中检院国家标准品，定值准确、稳定。

 CHO残留DNA检测试剂盒标准品
溯源至国家标准品

试剂含UNG酶+dUTP体系，有效防止PCR气溶胶污染。反应试剂中UNG酶搭配dUTP，可降解前次扩增的气溶胶污染，而不会影响本次实验中样品DNA的扩增检测。使用简单方便，仅需在正常PCR反应程序添加37℃ 2min的反应程序即可。

将含dUTP的PCR扩增产物（10 ng~10 fg)加入新的PCR反应体系以模拟扩增产物污染。
a~g：含UNG酶；h~n：不含UNG酶；o: 未加入扩增产物

省
引物探针和酶混合液预混为一管，直接加样，无试剂损耗，使用更方便

产品信息