2022年8月15日，鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司（简称：鲲鹏基因）与中国生物上海捷诺生物科技有限公司（简称：中生捷诺）正式达成战略合作，双方将充分发挥各自的技术储备和优势，就共同推进自动化、智能化、多重荧光PCR技术在肿瘤甲基化早筛、多靶标病原体检测等领域的临床应用，为用户提供更加丰富和完善的产品解决方案，展开长期深入合作。

作为合作的第一步，双方将结合中生捷诺新近获得的国内宫颈癌HPV初筛甲基化分流第一证产品——“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”（简称“宫安丽®”），打造包含“仪器+试剂+智能化软件”的肿瘤甲基化早筛检测整体解决方案，将肿瘤分子诊断变得更加高效、简单、可及。

郭求真先生
鲲鹏基因 创始人兼CEO

“中生捷诺能够成为首批获得新冠核酸检测试剂盒医疗器械注册证及宮安丽®-国内宫颈癌HPV初筛甲基化分流第一证的企业，充分体现了中生捷诺在肿瘤及多重病原体核酸检测领域的技术优势和创新能力。非常荣幸与中生捷诺这样优秀的团队进行合作，希望双方共同努力，通过彼此赋能与优势互补，推出更加优质的产品和服务，更好地推动中国分子诊断行业的发展。”

夏小凯先生
中生捷诺 总经理

“鲲鹏基因作为PCR技术及产品的国内核心供应商，其Archimed系列荧光PCR仪能够在短时间内实现产品大规模市场落地并获得用户良好口碑，离不开深厚的技术积淀和强大的产业化体系。基于疫情期间已开展的紧密合作，双方共同感受到两家企业在文化上都有着严谨务实、客户导向及技术创新的契合点，通过进一步的战略合作，在技术和产品上互补，相信双方将积极助力国内IVD行业的快速发展。”

疫情期间，鲲鹏基因和中生捷诺分别依托各自在荧光PCR仪、核酸检测试剂、方舱实验室及检测服务方面的优势，在抗疫一线通力协作，先后服务于上海、北京、澳门、兰州等地区的大型核酸检测基地，为各地疫情防控贡献双方的力量，并积累了丰富的合作经验。

关于中生捷诺

上海捷诺生物科技有限公司隶属于中国医药集团有限公司中国生物技术股份有限公司，是中国生物旗下医学诊断统一运营平台。中生捷诺是首批成功研制出新型冠状病毒核酸检测试剂盒，第一批取得了国家药品监督管理局颁发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒医疗器械注册证。

中生捷诺定位于IVD领域全球领先技术产业化转化平台，产品集中于传染病病原体的多重检测和肿瘤的分子诊断，主要有宫颈癌甲基化检测试剂盒，呼吸道、脑炎/脑膜炎、肠道、中枢神经系统、优生优育生殖道感染单管多重病原体核酸检测试剂盒等，服务于各大临床医院、疾病预防控制中心、检验检疫局等。

关于鲲鹏基因

鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司（以下简称鲲鹏基因）成立于2016年，是由科学家和商业人士创立、由核心技术驱动的生物高科技公司。鲲鹏基因致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品，开发具有自主知识产权的科研与分子诊断产品。

鲲鹏基因已获得“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”资质，申报发明专利6项，实用新型专利6项，取得软件著作权证16项，在徐州高新区拥有占地10000余㎡的洁净生产间。鲲鹏基因秉承自我超越的勇气，九万里的豪气，立志成为具有前瞻眼光的行业领航者。